農作物受真菌病害的幾率很高，特別是在農田氣象環境變化反復的情況下，真菌病害更加難以診斷，通常使用來解決這一難題。真菌病害種類繁多，發病率較高，有些病原菌孢子通過空氣傳播，使得預防困難且發病初期較難判定。有效的檢測植物病原真菌病害的方法，進而早采取防治措施是減少農產品經濟損失的重要手段。

如今真菌病害變化迅速，傳統不夠靈敏，且費時費力的檢測方法不能在滿足現在農田對植物病害的檢測要求。植物病害快速診斷儀具備較好的重復性和多態性。重復性問題一直是選擇PCR 診斷方法時必須考慮的問題。AFLP 分析基于電泳條帶的有或無，高質量的DNA 和過量的酶可以克服因DNA 酶切不完全而產生的失真，PCR 中較高的退火溫度和較長的引物可將擴增中的錯誤減少到最低限度，因而AFLP 分析具有很強的可重復性。而RAPD 方法會因為模板濃度的高低而產生錯誤配對或者引物印跡，因此其重復性較差。SSR 標記的等位基因變異來源于基因組DNA 復制時的滑動引起的重復序列數目的變化，而不是單個堿基的突變、插入或缺失造成的，因而表現出高度的多態性。

儀器型號：TPH-II

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